71-30-7

基本信息
胞嘧啶
4-氨基-2(1H)嘧啶酮
胞嗪
细胞碱
细胞嘧啶
氧胞嘧啶
胞嘧啶/4-氨基羟基嘧啶
胞嘧啶, 98+%
4-AMINO-2(1H)-PYRIMIDINONE
4-AMINO-2(1)-PYRIMIDONE
4-AMINO-2-HYDROXYPYRIMIDINE
4-AMINO-2-OXO-1,2-DIHYDROPYRIMIDINE
4-AMINO-2-PYRIMIDINOL
AURORA KA-682
CYTOSINE
4-amino-2(1h)-pyrimidinon
4-Amino-2(1H)pyrimidone
4-Amino-2-oxypyrimidine
Cyt
Cytosin
Cytosinimine
4-amino-2H-pyrimidi-none
CYTOSINE, 99+%
CytosineForBiochemistry
2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino- (9CI)
Cytosine,98%
2(1H)-Pyrimidinone, 4-amino-
物理化学性质
安全数据
常见问题列表
胞嘧啶(Cytosine),为白色结晶性粉末,微溶于水和乙醇,不溶于乙醚,熔点300℃,100℃时失去结晶水,300℃时成棕色,320℃;化学名称:4-氨基-2-羟基嘧啶,是生物体中参与DNA、RNA合成的重要活性原料,为构成核酸的嘧啶碱基之一。
中间体1具体合成方法为:在2500毫升的圆底烧瓶中,加入尿素180克(3.0摩尔),原甲酸三乙酯370克(2.5摩尔),氰乙酸乙酯226克(2.0摩尔),搅拌回流4小时,不断观察回流现象,确保回流均匀稳定。停止反应后,冷却抽滤,收集黄白色固体,并用丙酮淋洗,烘干,得中间体1,黄白色粉末状固体294.5克,收率为81%。
中间体2具体合成方法为:向2500毫升的圆底烧瓶中,加入无水甲醇1000毫升,分批加入23克(1摩尔)金属钠,待金属钠完全溶解后加入183(1摩尔)克中间体1,加入5.6克纳米氧化钙粉体(0.1摩尔),加热至60℃回流3小时,停止反应,冷却,抽滤收集黄色固体。将所得固体溶于500毫升水中,边搅拌边加水,直至黄色固体全部溶解。用稀盐酸(由浓盐酸与水的体积比为1:3配制而来)酸化至pH=6~7之间,有沉淀生成,抽滤收集白色固体,并用少量丙酮洗涤。烘干,得中间体2,白色粉末状固体,53克,收率29%。
中间体3具体合成方法为:配制质量分数为10%的NaOH溶液800毫升,加入到2500毫升的圆底烧瓶中,加热至90摄氏度,加入中间体91.5(0.5摩尔)搅拌15分钟。迅速冷却至室温,而后加入盐酸酸化pH=5,有白色沉淀生成,抽滤,水洗,烘干,得5-羧基胞嘧啶,白色粉末状固体,73.6克,收率为95%。
脱羧合成胞嘧啶合成方法为:向1000毫升的圆底烧瓶中,加入77.5克(0.5摩尔)中间体3,26.8克(0.5摩尔)氯化铵,500毫升N-甲基吡咯烷酮,通入氮气保护,搅拌反应均匀后加热至180℃,并保温8小时,加热回流直到较少的气泡移除,停止反应,冷却至室温,加入乙醚150毫升,析出固体过滤,收集白色固体即为最终产物胞嘧啶,干燥,白色晶体状固体49克,收率为87.0%。
知名试剂公司产品信息
Cytosine, 99+%(71-30-7)
Cytosine, 98+%(71-30-7)
Cytosine,>98.0%(LC)(T)(71-30-7)