LHX6
المظهر
LHX6 (LIM homeobox 6) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين LHX6 في الإنسان.[1][2]
يشفر هذا الجين عضوًا من عائلة بروتينية كبيرة تحتوي على مجال LIM، وهو مجال فريد من نوعه يرتبط بالزنك وغني بالسيستين. قد يعمل البروتين المشفر كمنظم نسخي وقد يشارك في التحكم في تمايز وتطور الخلايا العصبية واللمفاوية. تم وصف متغيرين من النسخ المشفرين بالتبادل يشفران أشكالًا متماثلة مميزة لهذا الجين. جرى تحديد متغيرات النسخ المشفرة بالتبادل، لكن لم تُحدد صلاحيتها البيولوجية.[3]
المراجع
[عدل]- ^ "Entrez Gene: LHX6 LIM homeobox 6". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Kimura N، Ueno M، Nakashima K، Taga T (أكتوبر 1999). "A brain region-specific gene product Lhx6.1 interacts with Ldb1 through tandem LIM-domains". J Biochem. ج. 126 ع. 1: 180–7. DOI:10.1093/oxfordjournals.jbchem.a022420. PMID:10393337.
- ^ "LHX6 LIM homeobox 6 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-02-11.
قراءة متعمقة
[عدل]- Hartley JL، Temple GF، Brasch MA (2001). "DNA cloning using in vitro site-specific recombination". Genome Res. ج. 10 ع. 11: 1788–95. DOI:10.1101/gr.143000. PMC:310948. PMID:11076863.
- Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Humphray SJ، Oliver K، Hunt AR، وآخرون (2004). "DNA sequence and analysis of human chromosome 9". Nature. ج. 429 ع. 6990: 369–74. DOI:10.1038/nature02465. PMC:2734081. PMID:15164053.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Wiemann S، Arlt D، Huber W، وآخرون (2004). "From ORFeome to biology: a functional genomics pipeline". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2136–44. DOI:10.1101/gr.2576704. PMC:528930. PMID:15489336.
- Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
- Mehrle A، Rosenfelder H، Schupp I، وآخرون (2006). "The LIFEdb database in 2006". Nucleic Acids Res. ج. 34 ع. Database issue: D415–8. DOI:10.1093/nar/gkj139. PMC:1347501. PMID:16381901.
- Estécio MR، Youssef EM، Rahal P، وآخرون (2006). "LHX6 is a sensitive methylation marker in head and neck carcinomas". Oncogene. ج. 25 ع. 36: 5018–26. DOI:10.1038/sj.onc.1209509. PMID:16732332.