انتقل إلى المحتوى

SNX2

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
SNX2
معرفات
أسماء بديلة SNX2, TRG-9, sorting nexin 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605929 MGI: MGI:1915054 HomoloGene: 2332 GeneCards: 6643
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6643 67804
Ensembl ENSG00000205302 ENSMUSG00000034484
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001278199 NM_003100، ‏NM_001278199

‏NM_001357463، ‏XM_030250577، ‏XM_036161258، ‏XM_036161259، ‏XM_036161260 NM_026386، ‏NM_001357463، ‏XM_030250577، ‏XM_036161258، ‏XM_036161259، ‏XM_036161260

RefSeq (بروتين)

‏NP_003091 NP_001265128، ‏NP_003091

‏NP_001344392، ‏XP_030106437، ‏XP_036017151، ‏XP_036017152، ‏XP_036017153 NP_080662، ‏NP_001344392، ‏XP_030106437، ‏XP_036017151، ‏XP_036017152، ‏XP_036017153

الموقع (UCSC n/a Chr 18: 53.31 – 53.35 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

SNX2‏ (Sorting nexin 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين SNX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل]

يُشفِّر هذا الجين عضوًا من عائلة نيكسن المصنفة. تحتوي أعضاء هذه العائلة على نطاق الفوكس (PX)، وهو نطاق ربط الفوسفوإينوزيتيد، ويشارك في النقل داخل الخلايا. يرتبط هذا البروتين ببروتين ربط الفورمين 17، لكن وظيفته غير معروفة. قد يُشكِّل هذا البروتين مُركَّبات أوليغوميرية مع أعضاء العائلة.[3]

التفاعل

[عدل]

لقد ثبت أن SNX2 يتفاعل مع FNBP1.[4][5]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: SNX2 sorting nexin 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Haft CR، de la Luz Sierra M، Barr VA، Haft DH، Taylor SI (ديسمبر 1998). "Identification of a family of sorting nexin molecules and characterization of their association with receptors". Molecular and Cellular Biology. ج. 18 ع. 12: 7278–87. DOI:10.1128/mcb.18.12.7278. PMC:109309. PMID:9819414.
  3. ^ "SNX2 sorting nexin 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI". www.ncbi.nlm.nih.gov. اطلع عليه بتاريخ 2025-03-13.
  4. ^ Fuchs U، Rehkamp GF، Slany R، Follo M، Borkhardt A (نوفمبر 2003). "The formin-binding protein 17, FBP17, binds via a TNKS binding motif to tankyrase, a protein involved in telomere maintenance". FEBS Letters. ج. 554 ع. 1–2: 10–6. DOI:10.1016/S0014-5793(03)01063-9. PMID:14596906. S2CID:19552309.
  5. ^ Fuchs U، Rehkamp G، Haas OA، Slany R، Kōnig M، Bojesen S، Bohle RM، Damm-Welk C، Ludwig WD، Harbott J، Borkhardt A (يوليو 2001). "The human formin-binding protein 17 (FBP17) interacts with sorting nexin, SNX2, and is an MLL-fusion partner in acute myelogeneous leukemia". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 98 ع. 15: 8756–61. Bibcode:2001PNAS...98.8756F. DOI:10.1073/pnas.121433898. PMC:37508. PMID:11438682.

قراءة متعمقة

[عدل]