Izobutila bromoacetato
Aspekto
Izobutila bromoacetato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Izobutila bromoacetato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila bromoacetato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 59956-48-8 | ||
ChemSpider kodo | 455262 | ||
PubChem-kodo | 521906 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 195,054 g·mol-1 | ||
Denseco | 1,3269g cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 179,4°C | ||
Refrakta indico | 1,456 | ||
Ekflama temperaturo | 69,5 °C[2] | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R10 R36/37/38 | ||
Sekureco | S16 S24/25 S26 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H227, H314 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P260, P264, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P363, P370+378, P403+235, P405, P501[3] | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izobutila bromoacetato aŭ C6H11BrO2 estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj izobutanolo. Ĝi estas brulema, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izobutila bromoacetato estas alkiligagento kaj uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.
Sintezoj
[redakti | redakti fonton]Sintezo 1
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj izobutanolo:
Sintezo 2
[redakti | redakti fonton]- Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj izobutanolo:
Sintezo 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj izobutila klorido:
Sintezo 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado inter natria bromoacetato kaj izobutila klorido:
Sintezo 5
[redakti | redakti fonton]- Preparado per interagado de propila bromoacetato kaj izobutila formiato:
Sintezo 6
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj izobutila benzoato:
Sintezo 7
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj izobutanolo:
Reakcioj
[redakti | redakti fonton]Reakcio 1
[redakti | redakti fonton]- Hidrolizo de la izobutila bromoacetato:
Reakcio 2
[redakti | redakti fonton]- Sapigo de la izobutila bromoacetato:
Reakcio 3
[redakti | redakti fonton]- Preparado per acida transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj formiata acido:
Reakcio 4
[redakti | redakti fonton]- Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj metanolo:
Reakcio 5
[redakti | redakti fonton]- Transesterigo inter izobutila bromoacetato kaj fenila acetato:
Reakcio 6
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
[redakti | redakti fonton]- Reakcio kun HCl:
Literaturo
[redakti | redakti fonton]- Chemsrc
- The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals ...
- Journal of the Chemical Society
- Qualitative Organic Chemical Analysis
- Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons
- Handbook of Toxicology: Insecticides
- Tests of Various Aliphatic Compounds as Fumigants
- The Organic Compounds of Zinc and Cadmium