Izobutila dukloroacetato

Izobutila dukloroacetato
Kemia formulo	C6H10Cl2O2
Plata kemia strukturo de la Izobutila dukloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila dukloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Butila estero de la dukloroetanoata acido Butila estero de la dukloroacetata acido Dukloroetanoato debutilo
CAS-numero-kodo	37079-08-6
ChemSpider kodo	125381
PubChem-kodo	142133
Fizikaj proprecoj
Molmaso	185,044g mol−1
Denseco	1,197 g/cm−3
Bolpunkto	189°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,446
Ekflama temperaturo	68,4°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila dukloroacetato aŭ C₆H₁₀Cl₂O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la dukloroacetata acido kun izopropila alkoholo, senkolora likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izopropila dukloroacetato ne estas solvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Izopropila dukloroacetato estas uzata kiel peraĵo en la produktado de farmaciaĵoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izopropila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun izopropila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de izopropila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun izopropila alkoholo:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 +

Reakcio 3

• Preparado de izopropila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata acido kun izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de izopropila dukloroacetato per traktado de dukloroacetata anhidrido kun izopropila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Dukloroacetatoj