Przejdź do zawartości

Sferoplast

Z Wikipedii, wolnej encyklopedii
Etapy rozpuszczania ściany komórkowej bakterii za pomocą penicyliny

Sferoplast (łac. spheroplast) – komórka, z której usunięto ścianę komókową, np. za pomocą enzymów. Termin ten odnosi się do bakterii Gram-ujemnych[1] i grzybów drożdżopodobnych[2]. Nazwa sferoplast pochodzi od tego, że po rozpuszczeniu ściany komórkowej mikroorganizmu napięcie błony powoduje, że komórka nabywa charakterystyczny kulisty kształt[3]. Po usunięciu ściany komórkowej komórki stają się bardzo delikatne i łatwo ulegają lizie po umieszczeniu ich w roztworze hipotonicznym[4].

Do rozpuszczania ściany bakterii Gramm-ujemnych używa się niektórych antybiotyków (np. fosfomycyna, wankomycyna, moenomycyna, lactivicin, antybiotyki β-laktamowe, fosmidomycyna, fosfoenolopirogronian). Enzym lizozym powoduje, że bakterie Gram-ujemne tworzą sferoplasty, ale tylko wtedy, gdy do ułatwienia przejścia enzymu przez błonę zewnętrzną stosuje się środek przepuszczający błonę, taki jak laktoferryna lub etylenodiaminotetraoctan[3]. Do rozpuszczenia ściany komórkowej grzybów drożdżopodobnych zazwyczaj używa się zymolazy[2]. Drożdże Candida albicans można przekształcić w sferoplasty za pomocą enzymów litykazy, chitynazy i β-glukuronidazy[5].

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. Sphaeroplast [online], The American Heritage Dictionary of the English Language, 2019 [dostęp 2024-10-23].
  2. a b Słowniczek terminologii stosowanej w mykologii medycznej [online] [dostęp 2024-10-23].
  3. a b T.P. Cushnie, N.H. O’Driscoll, A.J. (2016) A.J. Lamb, Morphological and ultrastructural changes in bacterial cells as an indicator of antibacterial mechanism of action, „Cellular and Molecular Life Sciences”, 73 (23), s. 4471–4492, DOI10.1007/s00018-016-2302-2, PMID27392605, PMCIDPMC11108400.
  4. Protoplasts and Spheroplasts [online] [dostęp 2024-10-23].
  5. C.M. Calvert, D. Sanders, Inositol trisphosphate-dependent and -independent Ca2+ mobilization pathways at the vacuolar membrane of Candida albicans, „Journal of Biological Chemistry”, 270 (13), 1995, s. 7272–80, DOI10.1074/jbc.270.13.7272, PMID770626.