Foledrina
| Foledrina | |||||||||||||||
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| Nomes | |||||||||||||||
| Nome IUPAC | 4-[2-(Methylamino)propyl]phenol | ||||||||||||||
| Outros nomes | 4-Hidroxi-N-metilanfetamina; 4-HMA; 4-Hidroximetanfetamina; para-Hidroximetanfetamina; PHMA; Hidroximetanfetamina | ||||||||||||||
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| Página de dados suplementares | |||||||||||||||
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. | ||||||||||||||
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas | ||||||||||||||
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM | ||||||||||||||
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |||||||||||||||
Foledrina, também conhecida como 4-hidroxi-N-metilanfetamina, (nomes comerciais: Paredrinol, Pulsotyl, Veritol, entre outros) é um medicamento simpaticomimético usado em colírios tópicos para provocar a dilatação da pupila (midríase).[1][2][3] Também é usada para diagnosticar a síndrome de Horner.[3]
Em 2004, continuava a ser comercializada apenas na Alemanha.[1]
Farmacologia
[editar | editar código-fonte]Farmacodinâmica
[editar | editar código-fonte]A foledrina é descrita como um agente simpaticomimético, anti-hipotensivo [en] e semelhante à efedrina.[4][1][5]
Química
[editar | editar código-fonte]A 4-hidroxi-N-metilanfetamina é um derivado da fenetilamina e da anfetamina.[4][1]
É estruturalmente relacionado à metanfetamina (N-metilanfetamina), norfoledrina (4-hidroxianfetamina), oxilofrina (4,β-di-hidroxi- N-metilanfetamina) e tiramina (4-hidroxifenetilamina).
É usada farmaceuticamente como sulfato de sódio.[1]
O coeficiente de partição (log P) previsto da foledrina varia de 1,12 a 1,7.[2][6][7]
História
[editar | editar código-fonte]A foledrina foi sintetizada em 1951.[4]
Outras drogas
[editar | editar código-fonte]A foledrina (4-hidroximetanfetamina) também é um metabólito importante da metanfetamina.[6]
Referências
- ↑ a b c d e Schweizerischer Apotheker-Verein (2004). Index Nominum: International Drug Directory. [S.l.]: Medpharm Scientific Publishers. ISBN 978-3-88763-101-7. Consultado em 30 de agosto de 2024
- ↑ a b «Pholedrine». National Library of Medicine. Consultado em 24 de junho de 2023
- ↑ a b Bates AT, Chamberlain S, Champion M, Foley L, Hughes E, Jani B, Mehta H, Smith SE (fevereiro de 1995). «Pholedrine: a substitute for hydroxyamphetamine as a diagnostic eyedrop test in Horner's syndrome». Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. 58 (2): 215–217. PMC 1073320
. PMID 7876854. doi:10.1136/jnnp.58.2.215
- ↑ a b c The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. [S.l.]: Springer US. 2014. ISBN 978-1-4757-2085-3. Consultado em 30 de agosto de 2024
- ↑ Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. [S.l.]: Springer Netherlands. 2012. ISBN 978-94-011-4439-1. Consultado em 30 de agosto de 2024
- ↑ a b «Metabolite 4-hydroxymethamphetamine». DrugBank Online. Consultado em 30 de agosto de 2024
- ↑ «Pholedrine». ChemSpider. 21 de julho de 2022. Consultado em 30 de agosto de 2024
