Pineno

Pineno
Propriedades
Fórmula química	C10H16
Massa molar	136.24 g/mol
Aparência	Liquid
Densidade	0,86 g·cm−3 (alpha, 15 °C); 0,87 g·cm−3 (β-Pireno, 20 °C)
Ponto de fusão	−62–−55 °C (alpha)
Ponto de ebulição	155–156 °C (alpha)
Solubilidade em água	Practically insoluble in water
Pressão de vapor	5 hPa (25 °C)
Índice de refracção (nD)	1,4653 (α-Pireno, 20 °C) ; 1,4768 (β-Pireno, 20 °C)

Pineno
	Pineno
Estrutura do (+)-α-Pineno	Estrutura do (-)-α-Pineno
Estrutura do (+)-β-Pineno	Estrutura do (-)-β-Pinen]]
Nomes
Nome IUPAC	(1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene or (1S,5S)-6,6-dimethyl-2-methylenebicyclo[3.1.1]heptane
Pineno
Identificadores
Número CAS	80-56-8,(unspecified); [7785-70-8] (1R-α); [7785-26-4] (1S-α); [2437-95-8] ((±)-α); [18172-67-3] (β)
Pineno
Propriedades
Fórmula química	C10H16
Massa molar	136.24 g/mol
Aparência	Liquid
Densidade	0,86 g·cm−3 (alpha, 15 °C); 0,87 g·cm−3 (β-Pireno, 20 °C)
Ponto de fusão	−62–−55 °C (alpha)
Ponto de ebulição	155–156 °C (alpha)
Solubilidade em água	Practically insoluble in water
Pressão de vapor	5 hPa (25 °C)
Índice de refracção (nD)	1,4653 (α-Pireno, 20 °C) ; 1,4768 (β-Pireno, 20 °C)
Pineno
Riscos associados
Frases R	R10, R20/21/22, R36/38, R43, R51/53, R65
Frases S	S36/37, S46 , S61, S62
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour; Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
	Exceto onde denotado, os dados referem-se a; materiais sob condições normais de temperatura e pressão.; Referências e avisos gerais sobre esta caixa.; Alerta sobre risco à saúde.

Pineno é um composto químico bicíclico terpeno (C₁₀H₁₆, 136.24 g/mol), conhecido como um monoterpeno.

Referências

↑ ^a ^b ^c ^d ^e Registo de alpha-Pinen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 24 de Janeiro de 2008
↑ ^a ^b Registo de beta-Pinen na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 24 de Janeiro de 2008
↑ ^a ^b ^c R. T. O'Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons, in: Anal. Chem. 1954, 26, 1726–1737; doi:10.1021/ac60095a014.

Hobuß, Dennis: α- und β-Pinen: Vielseitige chirale Kohlenstoffgerüste für die asymmetrische Katalyse. Duisburg & Köln (2007): WiKu-Wissenschaftsverlag Dr. Stein. ISBN 9783865532251 (em alemão)
↑ J. Mann, R. S. Davidson, J. B. Hobbs, D. V. Banthorpe, J. B. Harborne, Natural Products, pp309-311, Addison Wesley Longman Ltd., Harlow, UK, 1994. ISBN 0-582-06009-5. (em inglês)
↑ Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p. 745 (1998); Vol. 72, p. 57 (1995). Artigo (em inglês)

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