Ureia

Ureia
Nomes
Nome IUPAC	diaminometanal
Outros nomes	Carbamida
Ureia Identificadores Número CAS 57-13-6 SMILES   NC(=O)N
Ureia Propriedades Fórmula química (NH2)2CO Massa molar 60.07 g/mol Aparência sólido branco inodoro Densidade 1.33·10³ kg/m³, sólido Ponto de fusão 132.7 °C (406 K) Ponto de ebulição n.a. Solubilidade em água 108 g/100 ml (20 °C) 167 g/100 ml (40 °C) 251 g/100 ml (60 °C) 400 g/100 ml (80 °C) 733 g/100 ml (100 °C) Acidez (pKa) 26.9 Basicidade (pKb) 13.82
Ureia Estrutura Momento dipolar 4.56 p/D
Ureia Riscos associados MSDS ScienceLab.com Principais riscos associados Tóxica NFPA 704 1 2 0
Ureia Compostos relacionados Outros aniões/ânions Ácido carbâmico (um -NH2 substituído por -OH; instável) Guanidina (C=O trocado por C=NH) Amidas relacionados Formamida Acetamida Oxalamida Biureto N-metilureia Compostos relacionados Tioureia Cianato de amônio (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão. Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Ureia (FO43: uréia) é um composto orgânico cristalino, incolor, de fórmula (NH₂)₂CO, com um ponto de fusão de 132,7 °C.

Tóxica, a ureia forma-se principalmente no fígado, sendo filtrada pelos rins e eliminada na urina ou pelo suor, onde é encontrada abundantemente; constitui o principal produto terminal do metabolismo proteico no ser humano e nos demais mamíferos. Em quantidades menores, está presente no sangue, na linfa, nos fluidos serosos proveniente da decomposição das células do corpo e também das proteínas dos alimentos. A ureia também está presente no mofo dos fungos, assim como nas folhas e sementes de numerosos legumes e cereais. É solúvel em água e em álcool, e ligeiramente solúvel em éter.

A ureia foi descoberta por Hilaire Rouelle em 1773. Foi o primeiro composto orgânico sintetizado artificialmente em 1828 por Friedrich Woehler, obtido a partir do aquecimento do cianato de amônio (sal inorgânico). Esta síntese derrubou a teoria de que os compostos orgânicos só poderiam ser sintetizados pelos organismos vivos (teoria da força vital).

As principais aplicações da ureia são:

• Na manufatura de plásticos, especificamente da resina ureia-formaldeído.
• Devido ao seu alto teor de nitrogênio, a ureia preparada comercialmente é utilizada na fabricação de fertilizantes agrícolas.
• Como estabilizador em explosivos de nitrocelulose.
• Na alimentação de ruminantes.
• Pode ser encontrada em alguns condicionadores de cabelo e loções.
• Usado sob o nome de carbamida em clareadores dentais.
• Utilizado para aumentar a solubilidade de corantes na indústria têxtil.
• Na produção de ARLA32 (AdBlue), reagente utilizado no SCR para reduzir NOx em veículos Diesel – SCR (Catalisador de Redução Seletiva).

A citrulina, junto com a arginina, participam do ciclo da ureia.

Ureia em uma cela eletrolítica na decomposição de cobre

A adição da ureia se faz necessária para a solução ficar isenta de íon nitrito que impedem a deposição completa do cobre; logo, em uma solução eletrolítica a finalidade da ureia é remover vestígios dos íons nitrito.

Reação:

2H⁺ + 2NO₂^- + CO(NH₂)₂ → 2N₂ + CO₂ + 3H₂O

Ligações externas

• O ciclo da ureia e sua importância no metabolismo